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医疗器械不良事件后,应当填写()。
医疗器械不良事件后,应当填写()。
发布时间:
2025-11-19 02:19:08
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(
由 题搜搜 官方老师解答 )
答案:
《可疑医疗器械不良事件报告表》
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1.
医疗器械不良事件后,应当填写()。
2.
发生医疗器械不良事件应怎么办?
3.
要建立医疗器械不良事件监测报告制度的原因是( )。
4.
不良事件是什么
5.
药品不良事件
6.
不属于不良事件通报?( )
7.
发生药品群体不良事件,药品生产、经营企业和医疗机构应当
8.
按照医疗安全(不良)事件发生后果的严重程度实施分级管理,医疗安全(不良)事件分为()等级。
9.
根据《医疗器械不良事件监测和再评价管理办法》,医疗器械上市许可持有人应当主动申请注销产品注册证或者取消产品备案;持有人未申请的,由原发证部门注销产品注册证或者取消备案的情况包括
10.
填写《药品不良反应/事件报告表》时需用
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