对于确证性临床试验，特别是大样本、安全性风险高、包含适应性特征的复杂设计，或者观察周期较长的临床试验，设立IDMC(独立数据监查委员会)非常必要。以下哪些产品的3期临床研究设置了IDMC
对于确证性临床试验，特别是大样本、安全性风险高、包含适应性特征的复杂设计，或者观察周期较长的临床试验，设立IDMC(独立数据监查委员会)非常必要。以下哪些产品的3期临床研究设置了IDMC
发布时间：2025-06-16 06:21:04
请在 下方输入 要搜索的题目：
推荐参考答案 (
由 题搜搜 官方老师解答 )
答案：AD
相关试题
- 1.对于确证性临床试验，特别是大样本、安全性风险高、包含适应性特征的复杂设计，或者观察周期较长的临床试验，设立IDMC(独立数据监查委员会)非常必要。以下哪些产品的3期临床研究设置了IDMC
- 2.药物临床试验研究最低病例数规定，Ⅲ期临床研究应为
- 3.临床试验的科学性和试验数据的可靠性，主要取决于试验设计。
- 4.体外诊断试剂临床试验可选的样本范围有（ ）
- 5.伦理委员会终止或者暂停已经同意的临床试验时，研究者不必通知。（）
- 6.不属于实验性研究设计的是A.生态学研究B.实验性研究C.临床试验D.现场试验E.社区干预试验
- 7.在双盲临床试验中，研究中对于试验药品与对照药品或安慰剂的要求是（）
- 8.指说明临床试验目的、设计、方法学、统计学考虑和组织实施的文件。通常还应当包括临床试验的背景和理论基础。
- 9.研究者和临床试验机构应当具有完成临床试验所需的必要条件有
- 10.临床试验的基本原则是
