临床研究期间发生下列哪些情形，国务院药品监督管理部门可以暂停或者中止临床研究
A、不能有效保证受试者安全的
B、已有证据证明临床试验用药物无效的
C、未按照规定时间报告严重不良反应的
D、临床试验用药物出现质量问题的和临床研究中弄虚作假的
E、违反GCP其他规定的
发布时间：2025-11-19 06:21:30
请在 下方输入 要搜索的题目：
推荐参考答案 (
由 题搜搜 官方老师解答 )
答案：正确答案：
ABCDE
相关试题
- 1.临床研究期间发生下列哪些情形，国务院药品监督管理部门可以暂停或者中止临床研究
- 2.临床研究期间发生下列情形之一的，国家药监局可以要求申请人修改临床研究方案、暂停或者终止临床研究
- 3.临床研究期间发生下列情形之一的，国家药监局可以要求申请人修改临床研究方案、暂停或者终止临床研究
- 4.药物临床研究超过多长时间的，申请人应当自批准之日起每年向国务院和省级药品监督管理部门提交其临床研究进展报告
- 5.临床用药研究不包括：
- 6.临床用药研究不包括：
- 7.骨科临床研究包括（ ）
- 8.国务院食品药品监督管理部门负责下列哪些药品的GMP认证工作:()
- 9.新药研发的临床前研究包括哪些（
- 10.Good laboratory practice(药品非临床研究质量管理规范,GLP)
